Organische chemie klausur mit lsung


10.01.2021 00:45
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube

Grundvorlesung Organische Chemie SS 2002

Zeichnen Sie die Formeln des Additionsproduktes und des Substitutionsproduktes. Kein Synthesebaustein darf mehr als fnf Kohlenstoffatome besitzen. C II ws 04/05 test 1 lsung - 2(10) 3 Aufgabe 2: Radikalreaktionen Cyclisierung (12 Punkte 3 EP) Folgende Reaktion ist in der Literatur beschrieben und verluft mit einer Ausbeute von. Die Verbindung mit der stabileren Doppelbindung entsteht bevorzugt. 3 C C 3 CN AIB 3 C CN artet die Radikalkettenreaktion; katalytische Mengen ausreichend b) Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus unter der Bercksichtigung, dass es sich um eine Radikalkettenreaktion handelt und bei der Startreaktion das Tributylzinn-Radikal gebildet wird. Bitte nur Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben. E2-Mechanismus: starke Base gute Austrittsgruppe, trans-eliminierung b) Wieso ist Reaktion A langsamer und fhrt regioselektiv zu einem olefinischen Produkt? Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. Welche Eigenschaften haben diese?

Professur fr Organische Chemie II - TU Dresden

Welche Struktur hat sie? C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion? Bergangszustand werden jeweils durchlaufen? Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions. Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. Tert.-Butyllithium (pk a -Wert 50) kann Methanol deprotonieren (pk a -Wert 15) Trans-Dekalin hat ein starreres Kohlenstoffgerst als cis-dekalin und hat einen hheren Schmelzpunkt als cis-dekalin. Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname. Jede Aufgabe wird mit 10 Punkten bewertet bis auf die Aufgabe 10, die mit 8 Punkten bewertet wird und die Aufgabe 11, die mit 2 Punkten bewertet wird.

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Verhalten sie sich einander wie Diastereomere, Enantiomere oder sind die Verbindungen identisch? C) Wieso entstehen zwei Konstitutionsisomere im Falle B? A) Welche weiteren Reagentien werden bentigt? Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie. B) Welcher Katalysator ist notwendig und beschleunigt die Reaktion? Lithiumdiisopropylamid ist ein Reagenz, das sehr leicht nukleophile Reaktionen mit Halogenalkanen eingeht.

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A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )? Ein Periodensystem finden Sie als letztes Blatt am Ende der Klausur. Welche Struktur hat 9-BBN. 1-Methylcyclohexen hat eine geringere Verbrennungsenthalpie als Methylencyclohexan. Welche physikalische Grundlage hat dieser? Kreuzen Sie die Ihrer Meinung nach richtigen Aussagen. Whlen Sie eine Route, die elektrophile und nucleophile aromatische Substitution geschickt zur Anwendung bringt. B) Whlen Sie die rbitaldarstellung zur Beschreibung des jeweils entstehenden Radikals.

Organische Chemie 62-081.1 - UHH - StuDocu

C II ws 04/05 test 1 lsung - 1(10) 2 Aufgabe 1: Elektronenstruktur Zwischenstufen (10 Punkte 2 EP) Vergleichen Sie die Bindungsdissoziationsenergien der C- Bindungen von Ethen und Propen. P: Produkt; E: Edukt C II ws 04/05 test 1 lsung - 3(10) 4 Aufgabe 3: Nucleophilie/Basizitt (10 Punkte) rdnen Sie die folgenden anionischen Verbindungen nach steigender Nucleophilie und geben Sie eine kurze Begrndung fr Ihre Reihung. Beachten Sie die Stereochemie bei der Aufgabe f). C II ws 04/05 test 1 lsung - 6(10) 7 Aufgabe 6: Eliminierungsreaktion Regiochemie und Stereochemie (12 Punkte 3 EP) Geben Sie eine Begrndung fr die folgenden Beobachtungen bei den Reaktionen A und. A) CH 3 CH 2 CH 2 Br LiAlH 4 b) (CH 3 ) 3 CBr C 2 H 5 OH erhitzen auf 60 C c) CH 3 chchcl NaNH 2 d) BrCH. B) Bei welchen Mechanismen kann ein primrer Isotopeneffekt (k /k D ) erwartet werden? H 2 O H 2 SO 4 HgSO 4 Br 2 H 2 O H 2 SO 4 f) HOBr HBr. Bewertung: Frage 1 Frage 2 Frage 3 Frage 4 Frage 5 Frage 6 10 P 2 EP 12 P 3 EP 10 P 12 P 12 P 3 EP 12 P 3EP Frage 7 Frage.

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A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? D) Zweistufige nucleophile Substitution. Br Br 2 C(C 2 Et) 2 NaEt Et C 2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung? 1 Organische Chemie Name: Fachprfung Vorname:. Bitte ebenfalls nur die Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben. Das Molekl ist in der Fischer-Projektion gekennzeichnet. 9 9) Zeigen Sie eine sinnvolle Retrosynthesestrategie einschlielich den verwendeten Reagenzien, um 4-Ethyl-4-nonanol zu synthetisieren. Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. Welche Zwischenprodukte treten auf?

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Geben Sie die Strukturformeln der -hydroxycarbonylverbindungen (andere Namensgebung: 3-Hydroxycarbonylverbindungen) und der aus ihnen entstehenden ungesttigten Carbonylverbindungen an, die bei der Aldolkondensation von Butanal gebildet werden (Nur die Strukturformeln sind gefragt, nicht der Mechanismus.). Es gibt zwei ptionen fr trans-bergangszustnde. C C 2 C 3 S 1 5 4 2 In dieser Reihe verhalten sich Basizitt und Nucleophilie gleichlaufend. Formulieren Sie die Reaktionsgleichung. 8c) Nennen Sie zwei Mglichkeiten um Alkane aus Halogenalkanen zu synthetisieren. C II ws 04/05 test 1 lsung - 7(10) 8 Aufgabe 7: Funktionalisierung von Alkenen (10 Punkte 2 EP) Bei der ydroborierung (B 2 6 ) von 1,5-Cyclooctadien entsteht ein bicyclisches 1:1 Addukt, das unter der Bezeichnung 9-BBN synthetische Bedeutung hat.

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